2021年，来自吉林大学中日联谊医院的Yan Sun, Li Liu , Wanying Xing , Hai Sun 在 Cellular Signalling 期刊发表了一篇论文，题目为：microRNA-148a-3p enhances the effects of sevoflurane on hepatocellular carcinoma cell progression via ROCK1 repression。
2021年9月，国际著名职业学术打假人Hoya camphorifolia 在 Pubpeer 论坛发表评论：
本文中有一半的WB条带具有独特的“一排眉毛”风格。我编制了一份关于这种风格的许多其他外观的电子表格:http://docs.google.com/origin/spreadsheets/d/149EjFXVxpwkBXYJOnOHb6RhAqT4a2llhj9LM60MBffM/edit?usp=sharing
“眉型”WBs经常与流式细胞术显示的独特“彗星”样散点图同时出现;特定种类的细胞克隆板;一排异种移植肿瘤，呈现在蓝色织物表面。所有这些特征都出现在本例中。
Aphilanthops foxi 进一步发表质疑：
这篇文章具有几个特点。
表1“引物序列”
引物问题:miRNA逆转录引物与反向qPCR引物混淆
miRNA RT:无miRNA特异性RT方法。成熟的miRNA不能被扩增。
miRNA normalizer: U6
在主编的要求下，由于担心结果的可靠性，这篇文章已被撤回。
本刊主编已知悉，这篇文章已被列入怀疑是论文工厂文件的名单，因为这篇文章中的WB与其他疑似论文工厂的论文有相似之处。这些担忧最初是在Pubpeer的一个帖子中发布的。
本文中有一半的WB条带是独特的“一排眉毛”风格。眉形WB条带常与流式细胞术散点图同时出现，呈独特的“彗星”状;特定种类的细胞克隆板;一排异种移植肿瘤，呈现在蓝色织物表面。
由于作者未答复，无法提供原始数据，因此无法确认结果的整体有效性。因此，主编决定撤回这篇文章。
针对上述质疑，作者 Hai Sun 回复道：
对问题1的回应：我们对引物序列的问题不是很清楚，micro RNA-146a的引物序列是TCAGTGCACTACAGAACTTTGT。对问题2和3的回答：通过poly tail -based RT-PCR检测microRNA表达，在PrimeScript?试剂盒（Takara）和SYBR?qRT-PCR试剂盒（Takara）中使用oligo （dT）引物进行通用反转录和PCR。回答问题4：在大多数研究中，U6不适合作为循环mirna研究的内参基因。谢谢你的问题。我们已经撤回了这篇文章，并将重新检查我们的原始实验室记录和原始数据图像。将进行进一步的实验来证明结果的准确性。
消息来源：
http://www.pubpeer.org/publications/96AB18824FBC8D419904A161D0DCAD4
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